ТОК ОБМЕНА
(плотность
тока обмена), осн. параметр электрохимической кинетики
, характеризующий
 равные по величине скорости катодного и анодного процессов при равновесном электродном
потенциале Ер; обозначается i0. Согласно
   теории замедленного разряда, для окислит.-вос-становит. р-пии типа Ох + ne Red
 при потенциале E скорости катодного (прямого)
Red
 при потенциале E скорости катодного (прямого) и
 анодного (обратного)
и
 анодного (обратного) про
цессов равны соотв.:
про
цессов равны соотв.:
 
 где h = Ep
 — Е-
 сдвиг потенциала электрода по отношению к его равновесному значению
 (см. Поляризация
), a-эмпирич. постоянная, наз. коэффициентом
  переноса (0 a
a 1),
Т- абс. т-ра, F - постоянная Фарадея, R - газовая постоянная.
  При E = Ep h = 0 и
1),
Т- абс. т-ра, F - постоянная Фарадея, R - газовая постоянная.
  При E = Ep h = 0 и =
= =
  i0. Проходящий через электрохим. цепь измеряемый (внешний)
 катодный ток i =
=
  i0. Проходящий через электрохим. цепь измеряемый (внешний)
 катодный ток i = -
- .
 При условии h
.
 При условии h RT/F!25
  мВ
RT/F!25
  мВ  и i!
и i! ,
 откуда следует, что
,
 откуда следует, что
 h = -(RT/anF)lni0
    + RT/anFlni
   
 (см. Тафеля уравнение
).
  С другой стороны, при |h| RT/F  h = iRT/nFi0. Т. обр., внеш. ток i
    вызывает тем большие отклонения от равновесного значения электродного потенциала,
чем меньше i0. С ростом концентрации в-в Ох и Red и их адсорбируемости
 на пов-сти электрода Т. о. увеличивается.
RT/F  h = iRT/nFi0. Т. обр., внеш. ток i
    вызывает тем большие отклонения от равновесного значения электродного потенциала,
чем меньше i0. С ростом концентрации в-в Ох и Red и их адсорбируемости
 на пов-сти электрода Т. о. увеличивается.
 Приведенные выше ф-лы позволяют
рассчитать Т.о. на основе эксперим. зависимости h от i. Для одной
 и той же р-ции катодного выделения Н2 в зависимости от природы электрода
и состава р-ра Т. о. может изменяться от 10 до 10 А/см2. Независимый
метод определения Т. о. основан на использовании радиоактивных изотопов. Напр.,
при E = Ер приводят в контакт амальгаму цинка,
  содержащую радиоактивный изотоп Zn, С р-ром соли цинка со стабильным изотопом
и измеряют рост радиоактивности р-ра во времени. Скорость перехода радиоактивного
изотопа в р-р определяется величиной Т. о., поэтому его можно рассчитать по
изменению радиохим. активности р-ра.
 Лит.: Дамаскин Б.
 Б., Петрий О.А., Введение в электрохимическую кинетику, 2 изд., М., 1983, с.
234. Б. Б. Дамаскин.
 
|